AMORA 2MG + 0,03MG EUROFARMA COM 21 COMPRIMIDOS

Amora (acetato de clormadinona + etinilestradiol) é indicado como anticoncepcional e para o tratamento da acne papulopustular moderada estritamente limitado à mulheres que desejam a contracepção e para as quais o uso seguro do medicamento para contracepção foi cuidadosamente avaliado.

Quando não usar:

Antes de você começar a tomar Amora (clormadinona + etinilestradiol), seu médico fará exames ginecológicos e gerais, descartará a possibilidade de gravidez, e baseando nas contraindicações e precauções, decidirá se o uso de Amora (clormadinona + etinilestradiol) é apropriado para você. Enquanto você estiver tomando Amora (acetato de clormadinona + etinilestradiol), esse exame deverá ser realizado anualmente, ou a critério de seu médico.

Você não deverá tomar acetato de clormadinona + etinilestradiol: 

• se você estiver grávida ou achar que está grávida;
• se você for alérgica (hipersensível) às substâncias ativas etinilestradiol ou acetato de clormadinona ou a qualquer um dos componentes do acetato de clormadinona + etinilestradiol; 
• se você observar os primeiros estágios ou sinais de um coágulo sanguíneo, inflamação das veias ou embolismo, como dor aguda súbita, dor no peito ou sensação de rigidez no peito; 
• se você tiver história pessoal ou familiar de problemas nas veias e artérias; 
• se você for forçada a ficar parada por um longo período (por exemplo, descanso restrito à cama ou devido a imobilização com molde de gesso) ou se você pretender realizar uma cirurgia (pare de tomar o acetato de clormadinona + etinilestradiol por, pelo menos, quatro semanas antes da data programada da cirurgia); 
• se você tiver diabetes e o seu açúcar sanguíneo variar incontrolavelmente ou se você tiver alterações nos vasos sanguíneos; 
• se você tiver pressão alta difícil de controlar ou se sua pressão aumentar consideravelmente (valores constantemente acima de 140/90 mmHg); 
• se você tiver um distúrbio de coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de proteína C); 
• se você sofrer de inflamação do fígado (por exemplo, devido a um vírus) ou icterícia e seus valores hepáticos ainda não tiverem retornado ao normal; 
• se você tiver coceira em todo o corpo ou sofrer de um distúrbio de fluxo da bile, especialmente se isso tiver ocorrido durante uma gravidez anterior ou tratamento com estrógenos; 
• se a bilirrubina (um produto da degradação de pigmento do sangue) em seu sangue estiver elevada, por exemplo, devido a um distúrbio de excreção congênito (síndrome de Dubin-Johnson ou de Rotor); 
• se você tiver tumor no fígado ou tiver tido algum anteriormente; 
• se você tiver dor intensa no estômago, fígado aumentado ou observar sinais de sangramento no abdômen; 
• se ocorrer porfiria (distúrbio do metabolismo do pigmento do sangue) pela primeira vez ou houver recorrência; 
• se você tiver ou tiver tido, ou se você for suspeita de ter um tumor maligno dependente de hormônios, por exemplo, câncer de mama ou útero; 
• se você sofrer de distúrbios graves do metabolismo de gorduras; 
• se você sofrer ou tiver sofrido de inflamação do pâncreas e isso estiver associado a aumento intenso das gorduras no sangue (triglicérides); 
• se você estiver sofrendo de enxaqueca pela primeira vez; 
• se você sofrer de dor de cabeça incomum, intensa, frequente ou de longa duração; 
• se você sofrer ou tiver sofrido de enxaqueca acompanhada de distúrbios de sensação, percepção e/ou movimento (enxaqueca complicada ou “enxaqueca com aura”); 
• se você tiver distúrbios da percepção repentinos (visão ou audição); 
• se você tiver distúrbios de movimento (principalmente, sinais de paralisia); 
• se você observar piora de crises epilépticas; se você sofrer de depressão grave; 
• se você sofrer de um determinado tipo de surdez (otosclerose) que se tornou pior durante gestações anteriores; 
• se por algum motivo desconhecido você não menstruar; 
• se você tiver crescimento excessivo anormal da camada interior do útero (hiperplasia endometrial); 
• se por algum motivo desconhecido, ocorrer sangramento da vagina. 
• Se uma dessas condições ocorrer durante a administração do acetato de clormadinona + etinilestradiol, pare imediatamente de tomá-lo.

Você não deve continuar tomando acetato de clormadinona + etinilestradiol ou deve parar de tomá-lo imediatamente, se tiver um fator de risco grave ou muitos fatores de riscos de distúrbios de coagulação sanguínea.

O acetato de clormadinona + etinilestradiol é contraindicado no uso concomitante com medicamentos que contenham ombitasvir, paritaprevir, ritonavir e dasabuvir. O acetato de clormadinona + etinilestradiol também é contraindicado no uso concomitante com medicamentos contendo glecaprevir e pibrentasvir. 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. 

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.